Agencija za ljekove i medicinska sredstva (CALIMS) izdala je upozorenje zdravstvenim radnicima o najnovijim informacijama u vezi sa rizikom nakon primjene lijeka litak (kladribin), koji se koristi u liječenju leukemije.
Naime, kako su saopštili, prijavljeni su slučajevi moždanog oboljenja pod nazivom progresivna multifokalna leukoencefaiopatija (PML), uključujući slučajeve sa smrtnim ishodom.
“Dijagnoza PML-a prijavijena je šest mjeseci do nekoliko godina nakon liječenja kladribinom. Povezanost kladrlbina i progresivne limfopenije prijavijena je kod nekoliko od tih slučajeva. Razmotrite PML kao moguću diferencijalnu dijagnozu kod pacijenata sa novim ili pogoršanim neurološkim, kognitivnim ili bihejvioralnim znakovima ili simptomima. Ako se sumnja na PML, pacijenti se ne smiju dalje liječiti kladribinom”, poručili su iz CALIMS-a zdravstevnim radnicima.
Upozorenje o kontraindikacijama tog lijeka izdale su i agencije za ljekove u regionu, krajem prošle godine.
Tako je hrvatska Agencija za ljekove i medicinske proizvode zdravstvenim radnicima uputila pismo iste sadržine 1. decembra, dok je srpska Agencija za ljekove i medicinska sredstva isto učinila 29. decembra 2017. godine.