Zahvaljujući kampanji koju je sprovela Nacionalna organizacija za rijetke bolesti u Crnoj Gori, a zajedno sa Udruženjem pacijenata sa hereditarnim angioedemom, u zakonske okvire Zakona o obaveznom zdravstvenom osiguranju ponovo je vraćen član koji se odnosi na besplatno liječenje osoba oboljelih od rijetkih bolesti.
Podsjetimo, navedeni član je izbrisan decembra 2019. godine, a kampanja se vodila pod nazivom „Jednake šanse liječenja oboljelih od rijetkih bolesti“.
Prema članu 22 pomenutog Zakona ističe se da:
„Ministarsto mora osiguranom licu da odobri primjenu lijeka van Liste ljekova, na predlog konzilijuma doktora odgovarajućih specijalnosti Kliničkog centra Crne Gore ili Specijalne bolnice za plućne bolesti „Dr Jovan Bulajić”, na osnovu mišljenja konzilijuma Kliničkog Centra Crne Gore za odobravanje ljekova i na osnovu medicinske dokumentacije, u skladu sa raspoloživim sredstvima, za: 1) liječenje rijetkih bolesti, 2) nastavak terapije propisane tokom liječenja osiguranog lica u inostranstvu, upućenog na liječenje u skladu sa ovim zakonom.“
Zakon stupio je na snagu 31. decembra 2021. godine, nakon što je objavljen u Službenom listu. Na ovaj način oboljeli od rijetkih bolesti moći će da ostvare svoje pravo na besplatno liječenje koje im je bilo izuzeto pune dvije godine, a Nacionalna organizacija je ovim primjerom poručila da će nastaviti da se bori za unapređenje položaja svih njenih članova.